您的位置: 首页 > 专题专栏 > 营商环境干部作风突出问题专项整治
营商环境干部作风突出问题专项整治
濮阳市市场监督管理局权责事项目录
发布时间:2021-05-23 10:14:53 发布人: 阅读次数:14868次

(共724

 

一、行政许可(15项

1. 企业名称预先核准、外商投资企业名称预先核准

2. 企业、企业集团核准登记、变更、注销

3. 外商投资企业、外商投资企业集团及外国企业常驻代表机构注册登记核准、变更、注销

4. 特种设备安装、改造、修理、使用登记许可

5. 特种设备作业人员资格证

6. 移动式压力容器、气瓶充装

7. 食品生产许可证

8. 食品经营许可

9. 《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》核发

10. 科研和教学用毒性药品购买审批

11. 医疗用毒性药品经营(零售)单位指定

12. 药品零售企业许可

13. 三类医疗器械经营许可

14. 二类精神药品经营(零售)审批

15. 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

二、行政处罚(621项

16. 企业、企业常驻代表机构违反登记管理规定的处罚

17. 无照经营的处罚

18. 经营者违反《消费者权益保护法》规定,侵害消费者权益的处罚

19. 销售质量不合格商品的处罚

20. 违反产品标识规定的处罚

21. 拒绝、阻碍检查、调查,拒不改正的处罚

22. 擅自处置被查封、扣押财物的处罚

23. 违反直销、粮食行政(经营)许可规定的处罚

24. 化妆品广告违法行为的处罚

25. 医疗广告违法的处罚

26. 药品广告违法的处罚

27. 医疗器械广告违法的处罚

28. 农药广告违法的处罚

29. 兽药广告违法的处罚

30. 酒类广告违法的处罚

31. 户外广告违法的处罚

32. 烟草广告违法的处罚

33. 房地产广告违法的处罚

34. 假冒、冒用、伪造、仿冒或误导是他人产品的处罚

35. 采用不正当手段垄断种苗市场或者哄抬种苗价格的处罚

36. 不正当价格竞争的处罚

37. 不正当有奖销售的处罚

38. 侵犯商业秘密的处罚

39. 虚假广告和虚假宣传的处罚

40. 商业贿赂(不正当利益输送)的处罚

41. 以不正当方式划分市场、限定商品销量等限制或者妨碍公平竞争的处罚

42. 强迫对方接受不合理交易条件交易妨碍公平竞争的处罚

43. 商业诋毁的处罚

44. 指定经营和指定经营者销售质次价高商品或者滥收费用的处罚

45. 公用企业或具有独占经营优势地位的经营者限制公平竞争的处罚

46. 对串通招投标的处罚

47. 搭售商品或者附加其他不合理的条件销售商品的处罚

48. 在政府采购中以不正当方法中标、成交的行为的处罚

49. 发布有碍公平竞争的宣传报道的处罚

50. 滥用市场支配地位的处罚

51. 对以协议方式实施联合垄断经营的处罚

52. 直销企业保证金存缴、使用违反规定的处罚

53. 直销企业未依照有关规定进行信息报备和披露的处罚

54. 拒绝、拖延消费者对未开封的直销产品换货、退货的处罚

55. 直销企业不按规定支付直销员报酬的处罚

56. 直销产品上未标明价格或者标示价格与服务网点展示价格不一致行为的处罚

57. 直销员未按规定从事直销活动的处罚

58. 未按规定组织直销员业务培训的处罚

59. 直销企业及其分支机构违反规定招募直销员的处罚

60. 直销企业及其直销员有欺骗、误导等宣传和推销的处罚

61. 超出直销产品范围从事直销经营活动的处罚

62. 直销企业出现重大事项变更未报经国务院商务主管部门批准的处罚

63. 为传销行为提供场所条件的处罚

64. 参加传销活动的处罚

65. 介绍、诱骗、胁迫他人参加传销的处罚

66. 组织、策划传销的处罚

67. 对出售反动、荒诞、诲淫诲盗的书刊、画片、照片、歌片和录音带、录像带的处罚

68. 非法转让军服、军服专用材料生产合同或者技术规范的处罚

69. 非法生产、买卖军服、军服专用材料或生产、销售军服仿制品的处罚

70. 零售商、供应商违规促销、交易的处罚

71. 烟草经营违法的处罚

72. 擅自设立(假冒、伪造)制作经营出版物(音像制品)相关机构或者从事出版物(音像)经营活动的处罚

73. 经营走私物品的处罚

74. 违反《文物保护法》实施经营的处罚

75. 违法制造、销售仿真枪的处罚

76. 非法经营、处置金银的处罚

77. 对违反人民币管理有关规定的处罚

78. 报废汽车回收及机动车经营违法的处罚

79. 销售没有再利用产品标识的再利用电器电子产品或没有再制造或者翻新产品标识的再制造或翻新产品的处罚

80. 对制造、销售不符合国家技术标准的殡葬设备的处罚

81. 对故意毁损人民币及制作、仿制、买卖人民币图样的处罚

82. 农资经营者、农资交易市场开办者未履行规定义务和责任的处罚

83. 违反《河南省车用乙醇汽油管理办法》的处罚

84. 违反《农业机械安全监督管理条例》的处罚

85. 擅自从事粮食收购活动的处罚

86. 陈粮出库未按照规定进行质量鉴定的;倒卖陈化粮或者不按照规定使用陈化粮的处罚

87. 经营假、劣种子的处罚

88. 对种子包装和标签不符合规定、伪造涂改标签或数据和未按规定制作、保存相关档案、备案的处罚

89. 棉花交易市场的设立、建设违反有关规定的处罚

90. 在棉花收购和销售中掺杂、掺假、以假充真、以次充好的处罚

91. 经纪人擅自、超越经营范围从事经营、采取不正当手段损害当事人利益的处罚

92. 未按规定附签名或明示执业人员情况,向工商机关提交虚假经纪执业人员材料的处罚

93. 对委托人隐瞒重要事项、采取不正当手段承揽或进行经纪业务的处罚

94. 经纪人违反登记注册规定的处罚

95. 擅自、非法设立机构、场所或从事经营活动的处罚

96. 未按规定从事文物经营、拍卖、购销的处罚

97. 未按规定办理许可证变更登记或者注销登记的处罚

98. 擅自或超范围经营旅游业务的处罚

99. 受让或者租借旅行社业务经营许可证的处罚

100. 违反旅游合同规定或欺骗、胁迫旅游购物或者参加需要另行付费的游览项目的处罚

101. 非法出售、收购、运输、携带国家或者地方重点保护野生动物或者其产品的处罚

102. 违反规定出售、收购国家重点保护野生植物的处罚

103. 伪造、倒卖、转让采集证、允许进出口证明书或者有关批准文件、标签的处罚

104. 擅自经营、出口、收购保护野生药材的处罚

105. 拍卖人及其工作人员参与竞买或者委托他人代为竞买的处罚

106. 拍卖人在自己组织的拍卖活动中拍卖自己物品或者财产权利的处罚

107. 委托人参与竞买或者委托他人代为竞买的处罚

108. 竞买人之间、竞买人与拍卖人之间恶意串通的处罚

109. 拍卖企业雇佣非拍卖师主持拍卖活动、非法获得商业秘密、未按规定备案或捏造、散布虚假事实的处罚

110. 拍卖企业未按规定公布、发布、提供相关信息、资料、公告的处罚

111. 经营者与消费者采用不公平的合同格式条款危害国家利益、社会公共利益的的处罚

112. 未按《网络交易监督管理办法》规定取得许可、登记、备案、审查、报告、管理和使用信息的处罚

113. 未按《网络交易监督管理办法》规定公开相关信息、报送资料的处罚

114. 网络商品经营者、有关服务经营者使用的合同违背公平原则或利用合同格式条款强制交易的处罚

115. 网络商品经营者、有关服务经营者销售商品或者服务以不正当竞争方式损害其他经营者的合法权益、扰乱社会经济秩序的处罚

116. 对竞争对手的网站或者网页进行非法技术攻击的处罚

117. 对必须使用注册商标的商品未使用的处罚

118. 对未注册商标冒充注册商标使用的或违反禁止作为商标使用规定的处罚

119. 违法使用“驰名商标”字样的处罚

120. 对经许可使用他人注册商标的违法的处罚

121. 对侵犯注册商标专用权的处罚

122. 对商标代理机构违法的处罚

123. 对侵犯奥林匹克标志专用权的处罚

124. 对特殊标志违法使用及侵权的处罚

125. 对侵犯世界博览会标志专有权的处罚

126. 对商标代理人违法的处罚

127. 对集体商标、证明商标注册人未对商标有效管控的处罚

128. 对集体商标、证明商标注册人违反管理规定的处罚

129. 公司在合并、分立、减少注册资本或者进行清算时违反《公司法》有关规定的处罚

130. 对承担资产评估、验资或者验证的机构提供虚假材料、因过失提供有重大遗漏的报告的、因其出具的评估结果、验资或者验证证明不实,给公司债权人造成损失的处罚

131. 对冒用有限责任公司、股份有限公司或其分公司名义的处罚

132. 对外国公司擅自在中国境内设立分支机构的处罚

133. 未经许可从事特种设备生产活动的处罚

134. 特种设备安装、改造、修理的施工单位在施工前未书面告知负责特种设备安全监督管理的部门即行施工的,或者在验收后三十日内未将相关技术资料和文件移交特种设备使用单位的处罚

135. 未经许可擅自从事电梯维护保养的处罚

136. 电梯的维护保养单位未按照本法规定以及安全技术规范的要求,进行电梯维护保养的处罚

137. 发生特种设备事故时,不立即组织抢救或者在事故调查,处理期间擅离职守或者逃匿;对特种设备事故迟报、谎报或者瞒报的处罚

138. 发生事故,对负有责任的单位的处罚

139. 特种设备生产、经营、使用单位未配备具有相应资格的特种设备安全管理人员、检测人员和作业人员的;使用未取得相应资格的人员从事特种设备安全管理、检测和作业的;未对特种设备安全管理人员、检测人员和作业人员进行安全教育和技能培训的处罚

140. 电梯、客运索道、大型游乐设施的运营使用单位未设置特种设备安全管理机构或者配备专职的特种设备安全管理人员;客运索道、大型游乐设施每日投入使用前,未进行试运行和例行安全检查,未对安全附件和安全保护装置进行检查确认的;未将电梯、客运索道、大型游乐设施的安全使用说明、安全注意事项和警示志置于易于为乘客注意的显著位置的处罚

141. 特种设备检验、检测机构的检验、检测人员同时在两个以上检验、检测机构中执业的处罚

142. 特种设备生产、经营、使用单位或者检验、检测机构拒不接受负责特种设备安全监督管理的部门依法实施的监督检查的处罚

143. 特种设备生产、经营、使用单位擅自动用、调换、转移、损毁被查封、扣押的特种设备或者其主要部件的处罚

144. 特种设备使用单位使用未取得许可生产,未经检验或者检验不合格的特种设备,或者国家明令淘汰、已经报废的特种设备的;未对出现故障或异常的特种设备进行检查、消除隐患,继续使用的;特种设备达到报废条件,未依法履行报废义务的处罚

145. 移动式压力容器、气瓶充装单位未按照规定实施充装前后的检查、记录制度的;对不符合安全技术规范要求的移动式压力容器和气瓶进行充装的处罚

146. 未经许可擅自从事移动式压力容器或者气瓶充装活动的处罚

147. 违规生产,未依法召回,生产、销售、交付国家明令淘汰的特种设备,涂改、倒卖、出租、出借生产许可证等违法行为的处罚

148. 特种设备经营单位非法经营特种设备违法行为的处罚

149. 特种设备使用单位未按规定办理使用登记;未按规定建立安全技术档案,未依法设置使用标志的;未对设备进行维护保养、检查、校验,并作出记录的;未按要求申报并接受检验的;未按要求进行锅炉水(介)质处理的;未制定事故应急专项预案的处罚

150. 特种设备的制造、安装、改造、重大修理以及锅炉清洗过程未经监督检验的处罚

151. 对事故发生负有责任的单位的主要负责人未依法履行职责或者负有领导责任的处罚

152. 安全管理人员、检测人员和作业人员不履行岗位职责,违反操作规程和有关安全规章制度,造成事故的处罚

153. 特种设备检验、检测机构及其检验、检测人员违反规定要求从事检验、检测活动的处罚

154. 电梯制造单位未按照安全技术规范要求对电梯进行校验、调试的;对电梯的安全运行情况进行跟踪调查和了解时,发现存在严重事故隐患,未及时告知电梯使用单位并向负责特种设备安全监督管理的部门报告的处罚

155. 特种设备设计文件未经鉴定,擅自用于制造的处罚

156. 特种设备未进行型式试验的处罚

157. 特种设备出厂时,未按照安全技术规范的要求随附相关技术资料和文件的处罚

158. 大型游乐设施运营使用单位违反规定运营使用设备的处罚

159. 违章指挥特种设备作业;作业人员违反特种设备的操作规程和有关的安全规章制度操作,或者在作业过程中发现事故隐患或者其他不安全因素未立即向现场管理人员和单位有关负责人报告,用人单位未给予批评教育或者处分的处罚

160. 非法印制、伪造、涂改、倒卖、出租、出借《特种设备作业人员证》,或者使用非法印制、伪造、涂改、倒卖、出租、出借《特种设备作业人员证》的处罚

161. 电梯改造单位改造电梯后未更换电梯产品铭牌和出具质量证明书的处罚

162. 电梯使用单位未按照规定对电梯进行日常管理的处罚

163. 电梯维护保养单位不按照安全技术规范实施电梯维护保养以及异地进行维护保养不符合规定的处罚

164. 电梯检验机构不按照规定实施电梯检验的处罚

165. 属于强制检定范围的计量器具,未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用的处罚

166. 制造、销售未经考核合格的计量器具新产品的处罚

167. 制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的处罚

168. 制造、修理、销售不合格计量器具的处罚

169. 使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度的处罚

170. 生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品的处罚

171. 在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好,或者以不合格产品冒充合格产品的处罚

172. 生产国家明令淘汰的产品,销售国家明令淘汰并停止销售的产品的处罚

173. 销售失效、变质的产品的处罚

174. 伪造产品产地,伪造或者冒用他人厂名、厂址,伪造或者冒用认证标志等质量标志的处罚

175. 产品标识不符合规定的处罚

176. 拒绝接受依法进行的产品质量监督检查的处罚

177. 产品质量检验机构、认证机构伪造检验结果或者出具虚假证明的处罚

178. 知道或应当知道属于生产、销售的产品而为其提供便利条件的,或者为以假充真的产品提供制假生产技术的处罚

179. 将禁止销售的产品用于经营性服务的处罚

180. 隐匿、转移、变卖、损毁被查封、扣押的物品的处罚

181. 生产、销售、进口不符合强制性标准的产品的处罚

182. 产品未经认证或者认证不合格而擅自使用认证标志出厂销售的处罚

183. 认证产品不符合国家标准或者行业标准而使用认证标志出厂销售的处罚

184. 未依法标注能效标识,未办理能源效率标识备案,使用不符合规定要求的能源效率标识,伪造、冒用能源效率标识或者利用能源效率标识进行虚假宣传的处罚

185. 生产、进口、销售国家明令淘汰的用能产品、设备的,使用伪造的节能产品认证标志或者冒用节能产品认证标志的处罚

186. 用能单位未按照规定配备、使用能源计量器具且逾期不改正的处罚

187. 在拆解或者处置过程中可能造成环境污染的电器电子等产品,设计使用列入国家禁止使用名录的有毒有害物质的处罚

188. 未标注产品材料的成分或者不如实标注的处罚

189. 假冒、伪造或者转让农药生产许可证或者农药生产批准文件、农药生产许可证号或者农药生产批准文件号的处罚

190. 生产假农药、劣质农药的处罚

191. 未经批准,擅自开办农药生产企业,或者未取得农药生产许可证或者农药生产批准文件,擅自生产农药;未按照农药生产许可证或者农药生产批准文件的规定,擅自生产农药的的处罚

192. 危险化学品包装物、容器生产企业销售未经检验或者经检验不合格的危险化学品包装物、容器的的处罚

193. 未依照规定申请取得生产许可证而擅自生产列入目录产品的处罚

194. 取得生产许可证企业的生产条件、检验手段、生产技术、工艺发生变化,未依照规定办理重新审查手续或者企业名称发生变化,未依照规定办理变更手续的处罚

195. 取得生产许可证的企业未依照规定标注生产许可证标志和编号的处罚

196. 销售或者在经营活动中使用未取得生产许可证的列入目录产品的处罚

197. 出租、出借或者转让许可证证书、生产许可证标志和编号的;违法接受并使用他人提供的许可证证书、生产许可证标志和编号的处罚

198. 擅自动用、调换、转移、损毁被查封、扣押财物的处罚

199. 伪造、变造许可证证书、生产许可证标志和编号的处罚

200. 用不正当手段取得生产许可证的处罚

201. 检验机构和检验人员参与列入生产许可证目录产品相关的生产、销售活动的处罚

202. 汽车产品生产者未按照规定保存有关汽车产品、车主的信息记录;未按照规定备案有关信息、召回计划;未按照规定提交有关召回报告的处罚

203. 汽车产品生产者、经营者不配合产品质量监督部门缺陷调查;生产者未按照已备案的召回计划实施召回;生产者未将召回计划通报销售者的处罚

204. 汽车产品生产者未停止生产、销售或者进口缺陷汽车产品;隐瞒缺陷情况;经责令召回拒不召回的处罚

205. 未经批准擅自从事认证活动的处罚

206. 境外认证机构未经批准在中华人民共和国境内设立代表机构或者经批准设立的境外认证机构代表机构在中华人民共和国境内从事认证活动的处罚

207. 认证机构、检查机构、实验室取得境外认可机构认可,未按规定办理备案的处罚

208. 列入目录的产品未经认证,擅自出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的处罚

209. 认证机构接受可能对认证活动的客观公正产生影响的资助,或者从事可能对认证活动的客观公正产生影响的产品开发、营销等活动的处罚

210. 认证机构拒绝提供认证服务,或者提出与认证活动无关的要求的;违规制定认证标志的式样、文字和名称;未公开有关认证信息的;未对与认证有关的检查检测过程作出完整记录,归档留存的;未及时出具认证证书的处罚

211. 认证机构以及与认证有关的检查机构、实验室未经指定擅自从事列入目录产品的认证以及与认证有关的检查、检测活动的处罚

212. 指定的认证机构、检查机构、实验室超出指定的业务范围从事列入目录产品的认证以及与认证有关的检查、检测活动;指定的认证机构转让指定的认证业务的处罚

213. 认证机构超范围从事认证活动的;聘用未经注册的人员从事认证活动的;未对其认证的产品、服务、管理体系实施有效的跟踪调查,或者发现不能持续符合认证要求,不及时暂停或撤销认证证书并予以公布的处罚;认证机构、检查机构、实验室增加、减少、遗漏认证规范、程序的处罚

214. 选用未获得生产许可证的防伪技术产品生产企业生产的防伪技术产品、选用未获得防伪注册登记的境外防伪技术产品、在假冒产品上使用防伪技术产品的处罚

215. 企业委托未取得与委托加工产品相应的生产许可的企业生产列入目录产品的处罚

216. 试生产期间,未按规定检验或标注的处罚

217. 伪造、冒用、转让、买卖无公害农产品产地认定证书、产品认证证书和标志的处罚

218. 转让厂商识别代码和相应条码的处罚

219. 未经核准注册使用厂商识别代码和相应商品条码的,在商品包装上使用其他条码冒充商品条码或伪造商品条码的,或者使用已经注销的厂商识别代码和相应商品条码的的处罚

220. 经销的商品印有未经核准注册、备案或者伪造的商品条码的处罚

221. 未取得计量检定人员资格,擅自在法定计量检定机构等技术机构中从事计量检定活动的处罚

222. 伪造、冒用《计量检定员证》或者《注册计量师注册证》的处罚

223. 计量检定人员伪造、篡改数据、报告、证书或技术档案等资料,违反计量检定规程开展计量检定,使用未经考核合格的计量标准开展计量检定,变造、倒卖、出租、出借或者以其他方式非法转让《计量检定员证》或《注册计量师注册证》的处罚

224. 使用非法定计量单位的处罚

225. 制造、销售和进口国务院规定废除的非法定计量单位的计量器具和国务院禁止使用的其他计量器具的的处罚

226. 部门和企业、事业单位的各项最高计量标准,未经有关人民政府计量行政部门考核合格而开展计量检定的处罚

227. 未经检定合格销售进口计量器具的处罚

228. 经营销售残次计量器具零配件的处罚

229. 个体工商户制造、修理国家规定范围以外的计量器具或者不按照规定场所从事经营活动的处罚

230. 伪造、盗用、倒卖强制检定印、证的处罚

231. 定量包装商品计量不合格的处罚

232. 进口或销售未经型式批准的计量器具的处罚

233. 生产定量包装商品实际量与标注量不相符,计量偏差超过规定的处罚

234. 销售的定量包装商品或者零售商品,其实际量与标注量或者实际量与贸易结算量不符,计量偏差超过规定的处罚

235. 销售者销售国家对计量偏差没有规定的商品,其实际量与贸易结算量之差,超过国家规定使用的计量器具极限误差的处罚

236. 收购者收购商品,其实际量与贸易结算量之差,超过国家规定使用的计量器具极限误差的处罚

237. 集市主办者未将属于强制检定的计量器具登记造册;使用国家明令淘汰的计量器具;未设置公平秤等行为的处罚

238. 经营者违反规定不接受强制检定;使用不合格的计量器具、破坏计量器具准确度或者伪造数据,破坏铅签封;未使用计量器具测量量值、经营者销售商品的结算值与实际值不相符的;应当明示而未明示计量单位、计量过程和计量器具显示的量值的处罚

239. 加油站经营者拒不提供成品油零售账目或者提供不真实账目的处罚

240. 加油站经营者使用未经检定、超过检定周期或者经检定不合格的计量器具的处罚

241. 眼镜制配者配备的计量器具无制造计量器具许可证标志、编号、产品合格证、使用属于强制检定的计量器具未按照规定登记造册、报当地县级质量技术监督部门备案的、使用未经检定、超过检定周期或者经检定不合格的计量器具、使用非法定计量单位,使用国务院规定废除的非法定计量单位的计量器具和国务院禁止使用的其他计量器具的处罚

242. 眼镜镜片、角膜接触镜、成品眼镜生产经营者未配备与生产相适应的顶焦度、透过率和厚度等计量检测设备;出具的眼镜产品计量数据不符合准确可靠要求的处罚

243. 从事眼镜镜片、角膜接触镜、成品眼镜销售以及从事配镜验光、定配眼镜、角膜接触镜配戴经营者未配备与销售、经营业务相适应的验光、瞳距、顶焦度、透过率、厚度等计量检测设备;从事角膜接触镜配戴的经营者未配备与经营业务相适应的眼科计量检测设备;出具的眼镜产品计量数据不符合准确可靠的要求的处罚

244. 眼镜制配者拒不提供眼镜制配账目的处罚

245. 获得《定量包装商品生产企业计量保证能力证书》的生产者,违反《定量包装商品生产企业计量保证能力评价规范》要求或者定量包装商品生产者未经备案,擅自使用计量保证能力合格标志的处罚

246. 销售定量包装商品未正确、清晰地标注净含量;未标注净含量逾期未改的处罚

247. 认证机构未经批准,擅自设立子公司或公司从事认证活动的处罚

248. 境外认证机构在中国境内设立的代表机构从事签订认证合同、组织现场审核(检查)、出具审核(检查)报告、实施认证决定、收取认证费用等认证活动的处罚

249. 认证机构设立的子公司、分公司以其他形式设立机构或者委托他人从事认证活动的处罚

250. 认证机构专职认证人员发生变更,其数量和执业资格不符合要求的;认证机构发生变更事项,未按照规定办理变更手续的;未按时提交年度审查报告、获证组织等信息或者提交的材料失实的处罚

251. 认证机构对已经暂停和撤销的认证证书,未向社会公布的;未向认证委托人提供认证审核文件的;审核时间严重不足,低于认证基本规范、认证规则规定的;从事认证咨询活动的;获证组织的产品不符合相关法律法规要求或者产品生产标准未按照法定要求备案,认证机构未按照规定暂停其认证证书或者未采取其他纠正措施的;在行政机关的监督检查中,拒绝提供反映其从业活动的情况或者隐瞒有关情况、提供虚假材料的处罚

252. 认证机构违反认证基本规范、认证规则规定开展认证活动的处罚

253. 认证机构超出批准范围开展认证活动的;涂改、伪造《认证机构批准书》,或者以其他形式非法转让批准资格的;停业整顿期间,继续从事认证活动的;停业整顿期满后,仍未按照整改要求从事认证活动的处罚

254. 列入目录的产品经过认证后,不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求的产品的处罚

255. 认证证书注销、撤销或者暂停期间,不符合认证要求的产品,继续出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的处罚

256. 伪造、变造、出租、出借、冒用、买卖或者转让认证证书的处罚

257. 认证委托人提供的样品与实际生产的产品不一致的;未按照规定向认证机构申请认证证书变更,擅自出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用列入目录产品的;未按照规定向认证机构申请认证证书扩展,擅自出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用列入目录产品的处罚

258. 获证产品及其销售包装上标注的认证证书所含内容与认证证书内容不一致的;未按照规定使用认证标志的处罚

259. 混淆使用认证证书和认证标志的处罚

260. 认证及认证培训、咨询机构对其执业人员未实施有效管理,或者纵容、唆使,导致其执业人员违法违规的处罚

261. 未经批准擅自分包境外认证培训机构或者组织的相关课程培训的处罚

262. 认证培训机构以欺骗、贿赂等不正当手段取得批准文件的处罚

263. 认证培训机构超越批准的业务范围进行认证培训活动的处罚

264. 认证培训机构涂改、出租、出借批准证书或者以分包本机构认证培训业务、委托招生等形式非法转让认证培训业务的处罚

265. 认证培训机构在宣传活动中进行虚假或者误导性宣传的处罚

266. 认证培训机构不按规定从事认证培训活动的处罚

267. 认证培训机构在监督检查中,隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其活动情况的真实材料的处罚

268. 境外认证培训机构在中华人民共和国境内设立的常驻代表机构未经备案或者从事认证培训经营性活动的处罚

269. 认证培训机构聘用未经认可机构注册或者确认的培训教师进行认证培训活动的处罚

270. 认证培训机构在被国家认监委责令停业整顿期间,继续从事认证培训活动的处罚

271. 专业纤维检验机构等具有法定资质的产品质量检验机构进行絮用纤维制品质量检验,不执行相关标准、技术规范和有关规定,不客观、公正、及时地出具检验结果的处罚

272. 儿童玩具生产者未按规定要求进行相关信息备案、未按规定要求建立健全信息档案的处罚

273. 儿童玩具生产者未及时进行缺陷调查,拒绝配合缺陷调查,未及时报告缺陷调查结果的处罚

274. 儿童玩具生产者未依法停止生产销售存在缺陷的儿童玩具的处罚

275. 儿童玩具生产者未依法向社会公布有关儿童玩具缺陷等信息、通知销售者停止销售存在缺陷的儿童玩具、通知消费者停止消费存在缺陷的儿童玩具,未实施主动召回的处罚

276. 儿童玩具生产者未及时主动备案召回计划,提交召回报告的处罚

277. 儿童玩具生产者未及时按规定要求提交召回总结的处罚

278. 儿童玩具生产者未及时按规定要求实施召回的处罚

279. 取得制造、修理计量器具许可的单位或个人应当办理许可证变更手续而未办理的处罚

280. 生产者未向国家质检总局备案生产者基本信息、车型信息、约定的销售和修理网点资料、产品使用说明书、三包凭证、维修保养手册、三包责任争议处理和退换车信息等家用汽车产品三包有关信息,并在信息发生变化时未及时更新备案的处罚

281. 家用汽车产品无中文的产品合格证或相关证明以及产品使用说明书、三包凭证、维修保养手册等随车文件的处罚

282. 销售者销售家用汽车产品不符合相关要求的处罚

283. 汽车产品修理者违反规定开展修理活动的处罚

284. 负有实施强制性标准义务的单位和个人,不执行强制性标准的处罚

285. 违反统一代码标识制度规定的处罚

286. 产品既未执行国家标准、行业标准和地方标准,又未制定企业产品标准的处罚

287. 企业产品标准未备案的处罚

288. 不符合认证标准而使用认证标志出厂销售的处罚

289. 对已备案使用采标标志的产品,未达到相应的标准要求的处罚

290. 未按规定办理代码证申领、变更、补发、换发、年检、注销手续的处罚

291. 伪造、涂改、出租、出借、转让或者盗用组织机构代码证的处罚

292. 制造、修理计量器具的单位和个人违反规定的处罚

293. 计量偏差超出国家和本省有关规定和改变计量器具准确度的处罚

294. 强制检定管理的计量器具未检定,未取得计量授权证书或超出授权的项目范围开展检定、校准和未取得计量认证合格证书的产品质量检验机构使用计量认证标记及编号为社会提供数据的处罚

295. 擅自处理、转移被封存、登记保存的计量器具或物品的处罚

296. 为社会提供服务的计量检定机构伪造数据的处罚

297. 生产者使用不符合强制性标准的包装物的处罚

298. 生产者对产品未经检验附加合格标识的处罚

299. 生产者、销售者不得伪造、涂改或者冒用产品质量检验机构的检验报告的处罚

300. 生产者、销售者伪造或者冒用认证标志、原产地域产品专用标志、免检标志、名牌产品标志等质量标志的处罚

301. 产品质量检验机构未经考核合格或者超出考核的范围,使用考核合格标志的处罚

302. 不按照国家标准和技术规范排除异性纤维和其他有害物质后确定所收购棉花的类别、等级、数量,或者对所收购的超出国家规定水分标准的棉花不进行技术处理,或者对所收购的棉花不分类别、分等级置放的处罚

303. 销售的棉花没有质量凭证,或者其包装、标识不符合国家标准,或者质量凭证、标识与实物不符,或者经公证检验的棉花没有公证检验证书、国家储备棉没有粘贴公证检验标志的处罚

304. 棉花经营者伪造、变造、冒用棉花质量凭证、标识、公证检验证书、公证检验标志的处罚

305. 棉花经营者在棉花经营活动中掺杂掺假、以次充好、以假充真的处罚

306. 未建立棉花入库、出库质量检查验收制度,或者入库、出库的国家储备棉实物与公证检验证书、标志不符,或者不按照国家规定维护、保养承储设施致使国家储备棉质量变异,或者将未经公证检验的棉花作为国家储备棉入库、出库的处罚

307. 隐匿、转移、损毁被查封、扣押的棉花类物品的处罚

308. 不按照国家标准分拣、排除异性纤维和其他有害物质,不按照国家标准对棉花分等级加工、进行包装并标注标识,或者不按照国家标准成包组批放置的处罚

309. 使用国家明令禁止的棉花加工设备的处罚

310. 生产、销售劣质生活用絮用纤维制品,在经营性服务中使用劣质生活用絮用纤维制品的处罚

311. 絮用纤维制品生产者未按规定进行进货检查验收和登记的处罚

312. 絮用纤维制品标识不符合规定的处罚

313. 以不合格絮用纤维制品或原料冒充合格产品;掺杂、掺假,以假充真,以次充好;将前述絮用纤维制品用于经营性服务的处罚

314. 伪造絮用纤维制品产地,伪造或冒用他人的厂名、厂址的处罚

315. 在麻类纤维经营活动中掺杂掺假、以假充真、以次充好的处罚

316. 违反规定收购麻类纤维的处罚

317. 违反规定加工麻类纤维的处罚

318. 违反规定销售麻类纤维的处罚

319. 伪造、变造、冒用麻类纤维质量凭证、标识、公证检验证书、公证检验标志的处罚

320. 不按规定收购、保证茧丝质量的处罚

321. 使用按国家规定应当淘汰、报废的生产设备生产生丝的处罚

322. 茧丝的包装、标注标识、质量凭证、质量、数量违反规定的处罚

323. 承储国家储备蚕丝的经营者未建立健全茧丝入库、出库质量检查验收制度、未按照国家规定维护、保养承储设施的处罚

324. 收购蚕茧时伪造、变造数据、结论的,收购、加工、销售、承储蚕丝时伪造、变造审核意见书、茧丝质量凭证、标识、公证检验证书的处罚

325. 在收购、加工、销售、承储等茧丝经营活动中掺杂掺假、以次充好、以假充真的处罚

326. 在毛绒纤维经营活动中掺杂掺假、以假充真、以次充好的处罚

327. 收购毛绒纤维违反规定的处罚

328. 加工毛绒纤维违反规定或者从事毛绒纤维加工活动使用国家明令禁用的加工设备的处罚

329. 销售毛绒纤维违反规定的处罚

330. 毛绒纤维经营者在承储国家储备毛绒纤维活动中,违反入库出库规定的处罚

331. 伪造、变造、冒用毛绒纤维质量凭证、标识、毛绒纤维质量公证检验证书和标志、证书的处罚

332. 用非食品原料生产食品或者在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质,或者用回收食品作为原料生产食品的处罚

333. 经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品的处罚

334. 经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类,或者生产经营其制品的处罚

335. 经营未按规定进行检疫或者检疫不合格的肉类,或者生产经营未经检验或者检验不合格的肉类制品的处罚

336. 经营国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品的处罚

337. 经营添加药品的食品的处罚

338. 明知从事《中华人民共和国食品安全法》第一百二十三条的违法行为,仍为其提供生产经营场所或者其他条件的的处罚

339. 违法使用剧毒、高毒农药的的处罚

340. 经营致病性微生物,农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂的处罚

341. 用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂,或者经营上述食品、食品添加剂的处罚

342. 经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品的处罚

343. 经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂的处罚

344. 经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂的处罚

345. 经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉,或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产的处罚

346. 食品生产经营者在食品药品监督管理部门责令其召回或者停止经营后,仍拒不召回或者停止经营的处罚

347. 除《中华人民共和国食品安全法》第一百二十四条和第一百二十三条、第一百二十五条规定的情形外,生产经营不符合法律、法规或者食品安全标准的食品、食品添加剂的的处罚

348. 经营被包装材料、容器、运输工具等污染的食品、食品添加剂的处罚

349. 经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合本法规定的食品、食品添加剂的处罚

350. 经营转基因食品未按规定进行标示的处罚

351. 食品经营者采购或者使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处罚

352. 经营的食品、食品添加剂的标签、说明书存在瑕疵但不影响食品安全且不会对消费者造成误导的的处罚

353. 食品经营企业未按规定建立食品安全管理制度,或者未按规定配备或者培训、考核食品安全管理人员的处罚

354. 食品、食品添加剂经营者进货时未查验许可证和相关证明文件,或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度的处罚

355. 食品经营企业未制定食品安全事故处置方案的处罚

356. 餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器,使用前未经洗净、消毒或者清洗消毒不合格,或者餐饮服务设施、设备未按规定定期维护、清洗、校验的处罚

357. 食品经营者安排未取得健康证明或者患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员从事接触直接入口食品的工作的处罚

358. 食品经营者未按规定要求销售食品的处罚

359. 食品经营者未定期对食品安全状况进行检查评价,或者生产经营条件发生变化,未按规定处理的处罚

360. 学校、托幼机构、养老机构、建筑工地等集中用餐单位未按规定履行食品安全管理责任的处罚

361. 餐饮服务提供者未按规定制定、实施生产经营过程控制要求的处罚

362. 事故单位在发生食品安全事故后未进行处置、报告的的处罚

363. 集中交易市场的开办者、柜台出租者、展销会的举办者允许未依法取得许可的食品经营者进入市场销售食品,或者未履行检查、报告等义务的的处罚

364. 网络食品交易第三方平台提供者未对入网食品经营者进行实名登记、审查许可证,或者未履行报告、停止提供网络交易平台服务等义务的的处罚

365. 未按要求进行食品贮存、运输和装卸的的处罚

366. 拒绝、阻挠、干涉有关部门、机构及其工作人员依法开展食品安全监督检查、事故调查处理、风险监测和风险评估的的处罚

367. 食品经营者在一年内累计三次因违反本法规定受到责令停产停业、吊销许可证以外处罚的的处罚

368. 食品经营者聘用人员违反《中华人民共和国食品安全法》第一百三十五条前两款规定的的处罚

369. 食品经营者履行了本法规定的进货查验等义务,有充分证据证明其不知道所采购的食品不符合食品安全标准,并能如实说明其进货来源的的处罚

370. 未取得食品经营许可从事食品生产经营活动的处罚

371. 明知从事《中华人民共和国食品安全法》第一百二十二条第一款规定的违法行为,仍为其提供生产经营场所或者其他条件的处罚

372. 未经许可从事保健食品生产经营活动的处罚

373. 用非食品原料生产保健食品、在保健食品中添加其他可能危害人体健康的物质,或者用回收食品作为原料生产保健食品,或者经营上述保健食品的处罚

374. 生产经营营养成分不符合食品安全标准的其他特定人群的保健食品的处罚

375. 经营国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的保健食品的处罚

376. 生产经营者在保健食品中添加药品的处罚

377. 生产经营致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的保健食品的处罚

378. 用超过保质期的食品原料生产保健食品,或者经营上述保健食品的处罚

379. 生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的保健食品的处罚

380. 生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的保健食品的处罚

381. 生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的保健食品的处罚

382. 生产经营未按规定注册的保健食品或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产的处罚

383. 利用新的食品原料生产保健食品未通过安全性评估的处罚

384. 保健食品生产经营者在食品药品监督管理部门责令其召回或者停止经营后,仍拒不召回或者停止经营的处罚

385. 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品未经国务院食品药品监督管理部门注册的处罚

386. 首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,未报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品未报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案的处罚

387. 进口的保健食品未经出口国(地区)主管部门准许上市销售的保健食品的处罚

388. 除前款和本法第一百二十三条、第一百二十五条规定的情形外,生产经营不符合法律、法规或者食品安全标准的保健食品的处罚

389. 生产经营被包装材料、容器、运输工具等污染的保健食品的处罚

390. 生产经营无标签的保健食品或者标签、说明书不符合本法规定的保健食品的处罚

391. 生产经营转基因保健食品未按规定进行标示的处罚

392. 保健食品生产经营者采购或者使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处罚

393. 生产经营的保健食品、食品添加剂的标签、说明书存在瑕疵但不影响食品安全且不会对消费者造成误导的处罚

394. 保健食品、食品添加剂生产者未按规定对采购的食品原料和生产的保健食品、食品添加剂进行检验的处罚

395. 保健食品生产经营企业未按规定建立食品安全管理制度,或者未按规定配备或者培训、考核食品安全管理人员的处罚

396. 保健食品、食品添加剂生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件,或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度的处罚

397. 保健食品生产经营企业未制定食品安全事故处置方案的处罚

398. 保健食品生产经营者安排未取得健康证明或者患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员从事保健食品生产经营活动的处罚

399. 保健食品经营者未按规定要求销售保健食品的处罚

400. 保健食品生产企业未按规定向食品药品监督管理部门备案,或者未按备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产的处罚

401. 保健食品生产企业未按规定建立生产质量管理体系并有效运行,或者未定期提交自查报告的处罚

402. 保健食品生产经营者未定期对食品安全状况进行检查评价,或者生产经营条件发生变化,未按规定处理的处罚

403. 保健食品生产企业未按规定制定、实施生产经营过程控制要求的处罚

404. 发生保健食品事故单位在发生食品安全事故后未进行处置、报告的处罚

405. 集中交易市场的开办者、柜台出租者、展销会的举办者允许未依法取得许可的保健食品经营者进入市场销售保健食品,或者未履行检查、报告等义务的处罚

406. 网络食品交易第三方平台提供者未对入网保健食品经营者进行实名登记、审查许可证,或者未履行报告、停止提供网络交易平台服务等义务的处罚

407. 保健食品生产经营者未按要求进行食品贮存、运输和装卸的处罚

408. 保健食品生产经营者拒绝、阻挠、干涉依法开展食品安全监督检查、事故调查处理、风险监测和风险评估的处罚

409. 保健食品生产经营者在一年内累计三次因违反本法规定受到责令停产停业、吊销许可证以外处罚

410. 被吊销许可证的食品生产经营者及其法定代表人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员自处罚决定作出之日起五年内不得申请食品生产经营许可,或者从事食品生产经营管理工作、担任食品生产经营企业食品安全管理人员的处罚

411. 因食品安全犯罪被判处有期徒刑以上刑罚的,终身不得从事食品生产经营管理工作,也不得担任食品生产经营企业食品安全管理人员的处罚

412. 保健食品生产经营者聘用人员违反《食品安全法》第一百三十五条第一第二款规定的处罚

413. 在广告中对保健食品作虚假宣传,欺骗消费者,或者发布未取得批准文件、广告内容与批准文件不一致的保健食品广告的处罚

414. 广告经营者、发布者设计、制作、发布虚假食品广告,使消费者的合法权益受到损害的处罚

415. 社会团体或者其他组织、个人在虚假广告或者其他虚假宣传中向消费者推荐保健食品,使消费者的合法权益受到损害的处罚

416. 保健食品生产经营者拒绝在食品安全监督抽检抽样文书上签字或者盖章的处罚

417. 抽样产品标称的保健食品生产者提供虚假的证明材料的处罚

418. 保健食品生产经营者收到监督抽检不合格检验结论后,未立即采取封存库存问题食品,暂停生产、销售和使用问题食品,召回问题食品等措施控制食品安全风险,排查问题发生的原因并进行整改,及时向住所地食品药品监督管理部门报告相关处理情况的处罚

419. 保健食品生产经营者接到食品安全风险隐患告知书后,不按规定及时履行立即采取封存库存问题食品,暂停生产、销售和使用问题食品,召回问题食品等措施控制食品安全风险,排查问题发生的原因并进行整改,及时向住所地食品药品监督管理部门报告相关处理情况的处罚

420. 保健食品生产经营者未依法停止生产经营不安全食品的处罚

421. 保健食品生产者应当主动召回不安全食品而没有主动召回的处罚

422. 保健食品生产者未根据食品安全风险的严重和紧急程度按照要求进行食品召回的处罚

423. 保健食品生产者未按照召回计划召回不安全食品的处罚

424. 保健食品经营者对因自身原因所导致的不安全食品,未根据法律法规的规定在其经营的范围内主动召回的处罚

425. 因生产者无法确定、破产等原因无法召回不安全食品的,保健食品经营者未在其经营的范围内主动召回不安全食品的处罚

426. 保健食品生产经营者未依据法律法规的规定,对因停止生产经营、召回等原因退出市场的不安全食品采取补救、无害化处理、销毁等处置措施的处罚

427. 违法添加非食用物质、腐败变质、病死畜禽等严重危害人体健康和生命安全的不安全食品,食品生产经营者未立即就地销毁的处罚

428. 保健食品经营者知悉食品生产者召回不安全食品后,未立即采取停止购进、销售,封存不安全食品,在经营场所醒目位置张贴生产者发布的召回公告等措施,配合食品生产者开展召回工作的处罚

429. 保健食品生产经营者未履行报告义务的处罚

430. 保健食品生产经营者未依法处置不安全食品的处罚

431. 保健食品生产经营者未按规定记录保存不安全食品停止生产经营、召回和处置情况的处罚

432. 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产(配制)、经营药品的处罚

433. 生产、销售、使用假药的处罚

434. 生产、销售、使用劣药的处罚

435. 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员的执业资格的处罚

436. 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的处罚

437. 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的处罚

438. 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反规定从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚

439. 进口已获得药品进口注册证书的药品未按照规定登记备案的处罚

440. 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的处罚

441. 提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得许可证或药品批准证明文件的处罚

442. 医疗机构在市场上销售或变相销售制剂的处罚

443. 经营企业购销药品无真实完整记录的;违反规定销售药品、调配处方或者销售中药材不标明产地的处罚

444. 药品生产、经营企业生产、经营的药品及医疗机构配制的制剂的标识(包装、标签或说明书)不符合规定的处罚

445. 药品检验机构出具虚假检验报告的处罚

446. 药品生产、经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的处罚

447. 违反《药品管理法》有关药品广告的处罚

448. 药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型在规定时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证仍进行药品生产的处罚

449. 未在规定时间内通过认证仍进行药品生产、经营的处罚

450. 擅自委托或者接受委托生产药品的处罚

451. 在城乡集贸市场擅自设点销售药品、在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的范围的处罚

452. 未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的处罚

453. 个人设置的医疗机构超范围和品种向患者提供药品的处罚

454. 承担药物临床试验的机构擅自进行药物临床试验的处罚

455. 生产不符合省级炮制规范的中药饮片;医疗机构不按照标准配制制剂的处罚

456. 变更药品生产经营许可事项应当办理变更登记手续而未办理的处罚

457. 药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训、建立培训档案的处罚

458. 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,未开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证的处罚

459. 药品生产、经营企业采购药品时,未按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,未按规定索取、留存销售凭证的处罚

460. 药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理(未对其销售行为作出具体规定)的处罚

461. 药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的;药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品的;药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的;未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业改变经营方式的处罚

462. 药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品的处罚

463. 药品零售企业销售药品时,未开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证的处罚

464. 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品的处罚

465. 药品生产、经营企业为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件的处罚

466. 药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂的处罚

467. 药品零售企业违反国家食品药品监督管理局药品分类管理规定,未凭处方销售处方药的;药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的处罚

468. 药品生产、批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输、储存药品的处罚

469. 药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚

470. 药品生产、经营企业采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的;医疗机构采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚

471. 非法收购药品的处罚

472. 药品零售企业销售终止妊娠药品的;药品生产、批发企业将终止妊娠药品销售给未获得施行终止妊娠手术资格的机构和个人的处罚

473. 擅自仿制中药保护品种的处罚

474. 伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产、销售中药保护品种的处罚

475. 疫苗生产企业、疫苗批发企业未依照规定在纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装上标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的处罚

476. 疫苗生产企业、疫苗批发企业向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业以外的单位或者个人销售第二类疫苗的处罚

477. 疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗的处罚

478. 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的处罚

479. 不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的处罚

480. 麻醉药品药用原植物种植企业未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划进行种植的;未依照规定报告种植情况的;未依照规定储存麻醉药品的处罚

481. 定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的;未按照规定向药品监督管理部门报告生产情况的;未依照规定储存麻醉药品和精神药品或者未按规定建立、保存专用账册的;未依照规定销售麻醉药品和精神药品的;未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的处罚

482. 定点批发企业违规销售麻醉药品和精神药品或者违规经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的处罚

483. 定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的处罚

484. 定点批发企业未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的的处罚

485. 定点批发企业未对医疗机构履行送货义务的的处罚

486. 定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的的处罚

487. 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的处罚

488. 定点批发企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的处罚

489. 定点批发企业区域性批发企业之间违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定调剂麻醉药品和第一类精神药品,或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的处罚

490. 第二类精神药品零售企业违法储存、销售或者销毁第二类精神药品的处罚

491. 药品生产企业、非药品生产企业、科研、教学单位违法购买麻醉药品和精神药品的处罚

492. 违法运输麻醉药品和精神药品的处罚

493. 提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的处罚

494. 药品研究单位在普通药品实验研究和研制过程中产生规定管制的麻醉药品和精神药品未按照规定报告的处罚

495. 药品临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品的临床试验的受试对象的处罚

496. 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的处罚

497. 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的处罚

498. 发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位未依照规定采取必要控制措施或未依照规定报告的处罚

499. 依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位倒卖、转让、出租、出借、涂改麻醉药品和精神药品许可证明文件的处罚

500. 违反规定致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害的处罚

501. 擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚

502. 采猎一级保护野生药材物种;未按照批准的计划采猎、收购二、三级保护野生药材物种的;在禁止采猎区、禁止采猎期采猎二、三级保护野生药材物种,或者使用禁用工具进行采猎的;未取得采猎二、三级保护野生药材物种的采药证采猎的处罚

503. 生产企业擅自生产蛋白同化制剂、肽类激素,或者未按照规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的;药品批发企业擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素,或者未按照规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的;药品零售企业擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素的处罚

504. 易制毒化学品生产、经营、购买、运输或者进口、出口单位未按规定建立安全管理制度的处罚

505. 许可证或者备案证明转借他人使用的处罚

506. 超出许可的品种、数量生产、经营、购买易制毒化学品的处罚

507. 生产、经营、购买单位不记录或者不如实记录交易情况、不按规定保存交易记录或者不如实、不及时向公安机关和有关行政主管部门备案销售情况的处罚

508. 易制毒化学品丢失、被盗、被抢后未及时报告,造成严重后果的处罚

509. 除个人合法购买第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂以及第三类易制毒化学品外,使用现金或者实物进行易制毒化学品交易的处罚

510. 易制毒化学品的产品包装和使用说明书不符合本条例规定要求的处罚

511. 生产、经营易制毒化学品的单位不如实或者不按时向有关行政主管部门和公安机关报告年度生产、经销和库存等情况的处罚

512. 生产、经营、购买易制毒化学品的单位或个人拒不接受监督检查的处罚

513. 擅自委托或者接受委托配制制剂的处罚

514. 未获得《药包材注册证》擅自生产药包材的处罚

515. 生产并销售或者进口不合格药包材的处罚

516. 使用不合格药包材的处罚

517. 药包材检验机构出具虚假检验报告书的处罚

518. 生产经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的处罚

519. 未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的处罚

520. 未经许可从事医疗器械经营活动,或者《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的处罚

521. 生产超出生产范围或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的处罚

522. 在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的处罚

523. 第二类、第三类医疗器械委托生产终止后,受托方继续生产受托产品的处罚

524. 《医疗器械生产许可证》有效期届满后,未依法办理延续,仍继续从事医疗器械生产的处罚

525. 未依法办理体外诊断试剂注册许可事项变更的处罚

526. 未依法办理医疗器械注册许可事项变更的处罚

527. 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的处罚

528. 伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的处罚

529. 第一类医疗器械注册、生产和第二类医疗器械经营未备案的处罚

530. 未依照《医疗器械经营监督管理办法》规定备案或者备案时提供虚假资料的处罚

531. 未依法办理第一类医疗器械变更备案或者第二类、第三类医疗器械注册登记事项变更的处罚

532. 未依法办理第一类体外诊断试剂变更备案或者第二类、第三类体外诊断试剂注册登记事项变更的处罚

533. 第一类医疗器械注册、生产和第二类医疗器械经营备案时提供虚假资料的处罚

534. 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的处罚

535. 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的处罚

536. 生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的处罚

537. 医疗器械生产企业未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,或者未依照规定建立质量管理体系并保持有效运行的处罚

538. 经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的处罚

539. 食品药品监督管理部门责令其依照条例规定实施召回或者停止经营后,仍拒不召回或者停止经营医疗器械的处罚

540. 委托不具备《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》规定条件的企业生产医疗器械,或者未对受托方的生产行为进行管理的处罚

541. 医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例规定整改、停止生产、报告的处罚

542. 医疗器械生产、经营说明书、标签不符合《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械的处罚

543. 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的处罚

544. 转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的处罚

545. 医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的处罚

546. 医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的处罚

547. 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度的处罚

548. 重复使用的医疗器械,医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理的处罚

549. 医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械,或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的处罚

550. 需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械,医疗器械使用单位未按照产品说明书要求检查、检验、校准、保养、维护并予以记录,及时进行分析、评估,确保医疗器械处于良好状态的处罚

551. 医疗器械使用单位未妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,或者未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中的处罚

552. 医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修,或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械的处罚

553. 医疗器械生产经营企业、使用单位未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测,未按照要求报告不良事件,或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查不予配合的处罚

554. 违反《医疗器械监督管理条例》规定开展医疗器械临床试验的处罚

555. 医疗器械临床试验机构出具虚假报告的处罚

556. 发布虚假医疗器械广告的,由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械后,仍销售该医疗器械的处罚

557. 医疗器械技术审评机构、医疗器械不良事件监测技术机构未依照《医疗器械监督管理条例》履行职责,致使审评、监测工作出现重大失误的处罚

558. 申请人未按照《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定开展临床试验的处罚

559. 申请人未按照《医疗器械监督管理条例》和《体外诊断试剂注册管理办法》规定开展临床试验的处罚

560. 出厂医疗器械未按照规定进行检验的处罚

561. 出厂医疗器械未按照规定附有合格证明文件的处罚

562. 未按照《医疗器械生产监督管理办法》第十六条规定办理《医疗器械生产许可证》变更登记的处罚

563. 未按照规定办理委托生产备案手续的处罚

564. 医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产,未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的处罚

565. 向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的处罚

566. 医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的处罚

567. 医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械,未按照本办法要求提供授权书的处罚

568. 第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的处罚

569. 医疗器械经营企业经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营质量管理规范要求,未按照规定进行整改的处罚

570. 医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的处罚

571. 从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚

572. 医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的处罚

573. 经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的处罚

574. 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行销售记录制度的处罚

575. 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产无菌器械的,伪造或冒用他人《医疗器械生产企业许可证》的处罚

576. 无菌器械的生产企业违反《生产实施细则》规定生产无菌器械的处罚

577. 无菌器械的生产企业伪造产品原始记录及购销票据的处罚

578. 无菌器械的生产企业销售其他企业无菌器械的处罚

579. 无菌器械的生产、经营企业出租、出借有效证件给他人使用的处罚

580. 经营不合格无菌器械的处罚

581. 无菌器械的生产、经营企业、医疗机构向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易的处罚

582. 无菌器械生产企业违反规定采购零部件和产品包装或销售不合格无菌器械的处罚

583. 无菌器械经营企业无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚

584. 无菌器械的生产、经营企业、医疗机构发现不合格无菌器械不按规定报告,擅自处理的;对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的;经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的;使用无菌器械发生严重不良事件时,不按规定报告的处罚

585. 医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的处罚

586. 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的处罚

587. 医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的处罚

588. 医疗器械经营企业涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的;超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的;在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的处罚

589. 未取得化妆品生产企业卫生许可证的企业生产化妆品的处罚

590. 生产未取得批准文号的特殊用途的化妆品的处罚

591. 生产企业使用化妆品禁用原料和未经批准的化妆品新原料的行为的处罚

592. 进口或者销售未经批准或者检验的进口化妆品的处罚

593. 生产或者销售不符合国家《化妆品卫生标准》的化妆品的处罚

594. 销售的化妆品标签未注明产品名称、厂名和生产企业卫生许可证编号;小包装或者说明书上未注明生产日期和有效使用期限,特殊用途的化妆品未注明批准文号。对可能引起不良反应的化妆品,说明书上未注明使用方法、注意事项的处罚

595. 化妆品的销售标签、小包装和说明书有适应症、宣传疗效,使用医疗用语的处罚

596. 销售无《化妆品生产企业卫生许可证》企业生产的化妆品的处罚

597. 销售无质量合格标记的化妆品的处罚

598. 销售未取得批准文号的特殊用途化妆品的处罚

599. 销售超过使用期限的化妆品的处罚

600. 生产企业未建在清洁区域内,未与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距的处罚

601. 生产企业厂房的建筑不符合坚固、清洁的要求,车间内天花板、墙壁、地面未采用光洁建筑材料,无良好的采光(或照明),没有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施的处罚

602. 生产企业未设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所的处罚

603. 生产车间无适合产品特点的相应的生产设施,工艺规程不符合卫生要求的处罚

604. 生产企业直接从事化妆品生产的人员患有手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病以及患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核等传染病,经警告处罚,责令限期改进后仍无改进者的处罚

605. 涂改《化妆品生产企业卫生许可证》,经警告处罚,责令限期改进后仍无改进者的处罚

606. 涂改特殊用途化妆品批准文号,经警告处罚,责令限期改进后仍无改进者的处罚

607. 涂改进口化妆品卫生审查批件或批准文号,经警告处罚,责令限期改进后仍无改进者的处罚

608. 拒绝卫生监督,经警告处罚,责令限期改进后仍无改进者的处罚

609. 具有违反“生产企业应当建在清洁区域内,与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距;生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。车间内天花板、墙壁、地面应当采用光洁建筑材料,应当具有良好的采光(或照明),并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施;生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所;生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施,工艺规程应当符合卫生要求;生产企业必须具有能对所生产的化妆品进行微生物检验的仪器设备和检验人员”两项以上行为者的处罚

610. 经营单位转让、伪造、倒卖特殊用途化妆品批准文号的处罚

611. 经停产处罚后,仍无改进,确不具备化妆品生产卫生条件的处罚

612. 转让、伪造、倒卖《化妆品生产企业卫生许可证》的处罚

613. 生产企业转让、伪造、倒卖特殊用途化妆品批准文号的处罚

614. 转让、伪造、倒卖进口化妆品卫生审查批件或批准文号的处罚

615. 检验检测机构未依法取得资质认定,擅自向社会出具具有证明作用数据、结果的处罚

616. 《检验检测机构资质认定管理办法》第四十二条

617. 《检验检测机构资质认定管理办法》第四十三条

618. 《检验检测机构资质认定管理办法》第四十四条

619. 假冒专利的处罚

620. 专利中介服务机构及其工作人员以不正当手段招揽业务、与当事人串通谋取不正当利益、泄露当事人的商业秘密、损害其他当事人的合法权益或者社会公共利益行为的处罚

621. 故意为假冒他人专利或者冒充专利的行为提供资金、场所、运输工具、生产设备或者印刷标识等便利条件的处罚

622. 经依法处理后继续侵犯专利权的处罚

623. 擅自启封、处理被封存物品的处罚

624. 经营者不正当价格行为的处罚

625. 拒绝按照规定提供监督检查所需资料或者提供虚假资料的处罚

626. 经营者不执行政府指导价、政府定价的处罚

627. 违反行政事业性收费、经营性服务收费规定的处罚

628. 经营者不执行价格监审、价格申报、价格备案制度,不执行调控措施、最高限价和最低限价,不执行有关价格调节基金规定的处罚

629. 经营者不执行法定的价格干预措施、紧急措施的处罚

630. 经营者违反明码标价规定的处罚

631. 经营者被责令暂停相关营业而不停止的,或者转移、隐匿、销毁依法登记保存的财物的处罚

632. 当事人拒绝、拖延提供,销毁、隐匿有关价格资料的处罚

633. 使用国家禁止使用的原辅材料生产纤维制品的处罚

634. 生产纤维制品,未对原辅材料进行进货检查验收记录,或者未验明原辅材料符合相关质量要求以及包装、标识等要求进行生产的处罚

635. 纤维制品未按有关规定标注标识的处罚

636. 学生服使用单位违反规定,未履行检查验收和记录义务或未按规定委托送检的处罚  

三、行政强制(28项 

637. 查封、扣押涉嫌不正当竞争的物品及相关证据

638. 查封、扣押涉嫌违反《工业产品生产许可证管理条例》的物品及相关证据

639. 查封、扣押与违法直销活动有关的材料和非法财物

640. 强制收购或贬值收购、没收违反《金银管理管理条例》的财物

641. 查封、扣押存在严重质量问题的产品及相关物品

642. 查封、扣押涉嫌用于传销的物品和场所

643. 扣押、查封违反《易制毒化学品管理条例》的有关物品、场所

644. 查封擅自从事报废汽车回收活动的场所

645. 查封、扣押涉嫌非法生产、销售军服或者军服仿制品

646. 查封非法从事互联网上网服务的场所及扣押、没收从事违法经营活动的专用工具、设备

647. 查封、扣押侵犯他人注册商标专用权的物品

648. 收缴、销毁违法使用的商标标识

649. 对有根据认为不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品或者有其他严重质量问题的产品,以及直接用于生产、销售该项产品的原辅材料、包装物、生产工具予以查封或者扣押

650. 对有证据表明不符合安全技术规范要求的或者有其他严重事故隐患的特种设备;对流入市场的达到报废条件或者已经报废的特种设备实施查封或者扣押

651. 对有证据表明属于违反《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》生产、销售或者在经营活动中使用的列入目录产品进行查封、扣押

652. 对涉嫌违反计量法律、法规规定的涉案财物进行封存

653. 对进口不符合强制性标准的产品进行封存

654. 对有根据认为不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的计量器具或者有其他严重质量问题的计量器具,予以查封或者扣押

655. 查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准或者有证据证明存在安全隐患以及用于违法生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品

656. 查封违法从事生产经营活动的场所

657. 查封、扣押有证据证明可能危害人体健康的药品及其他有关材料

658. 查封、扣押不符合法定要求的医疗器械,违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备

659. 查封存在危害人体健康和生命安全重大隐患的生产经营场所

660. 对假冒专利产品进行查封或者扣押

661. 对假冒他人专利和冒充专利行为的行为人不按期定缴纳罚款的,加处罚款

662. 处理专利侵权纠纷时,根据请求人的申请,经审查认为有必要,可以封存或者暂扣与案件有关的货物、材料、专用工具、设备等物品

663. 对逾期不执行价格行政处罚决定的单位和个人加处罚金或者滞纳金

664. 对有严重质量问题的棉花、毛、绒、茧丝、麻类纤维以及生产设备、工具予以查封或者扣押

四、行政检查(共16项)

665. 对企业公示信息的抽查、检查

666. 对不正当竞争行为的检查

667. 对涉嫌违法场所实施的检查

668. 对涉嫌侵犯他人注册商标专用权的检查

669. 对经营者提供的商品和服务进行抽查检验

670. 特种设备生产、经营、使用单位和检验、检测机构的监督检查

671. 食品监督检查

672. 食品抽样检查

673. 药品监督检查

674. 药品抽验检查

675. 医疗器械监督检查

676. 医疗器械抽验检查

677. 化妆品卫生监督检查

678. 化妆品抽检样品

679. 价格监督检查

680. 获得工业产品生产许可证企业年度自查报告审查

五、行政确认(共2项)

681. 股权出质登记

682. 采用国际标准标志证书办理

六、其他职权(共42项)

683. 对企业经营异常名录和严重违法企业名单的管理

684. 商标侵权的赔偿调解

685. 对直销企业和直销员及直销活动的监督管理

686. 对个体工商户和农民专业合作社年度报告信息公示的监管

687. 实施管辖范围内的私营企业、个体工商户和农民专业合作社的注册登记事项执行情况的监督检查

688. 受理消费者投诉、举报

689. 对商标注册人使用注册商标过程不当行为的管理

690. 对特殊标志侵权的民事赔偿的主持调解

691. 对奥林匹克标志侵权民事赔偿的行政调解

692. 对世博会标志侵权民事赔偿的行政调解

693. 对商标代理组织和商标代理人的代理行为的监管

694. 合同违法行为监督管理

695. 拍卖行为监督管理

696. 网络商品交易及有关服务的监督管理

697. 网络商品经营者及有关服务经营者信用分类监管

698. 网络商品交易及有关服务违法行为管辖权协调

699. 组织消费维权调解

700. 综合运用建议、约谈、示范等方式实施行政指导

701. 核对参加医疗设备集中采购企业的营业执照信息

702. 未按规定在产品或包装物上标明所执行的标准的处理

703. 进行技术改造不符合标准化要求的处理

704. 计量检定机构授权

705. 计量检定员资格核准

706. 计量标准器具核准

707. 计量器具鉴定费

708. 产品质量监督检验费(纺织品、服装检验费)

709. 产品质量检验费

710. 定量包装商品生产企业计量保证能力证书颁发

711. 计量器具检定

712. 一类医疗器械委托生产备案

713. 生产医疗器械出口备案

714. 一类医疗器械产品备案

715. 一类医疗器械生产备案

716. 二类医疗器械经营备案

717. 对专利侵权纠纷进行裁决

718. 对专利申请权和专利权归属纠纷进行调解

719. 对发明人、设计人资格纠纷进行调解

720. 对职务发明的发明人、设计人的奖励和报酬纠纷进行调解

721. 对在发明专利申请公布后专利权授予前使用发明而未支付适  当费用的纠纷进行调解

722. 对其他专利纠纷进行调解

723. 特种设备安装、改造、修理书面告知

724. 乙类非处方药零售企业配备业务人员考核

网站地图 | 评价网站 | 联系我们 | 加入收藏 | 设为首页
Copyright©2021 濮阳市市场监督管理局 版权所有. All Rights Reserved
政府网站标识码:4109000012